ASSOCIATION FRANÇAISE
DES CÉPHALÉES
L'association qui regroupe toutes les céphalées de la tête et du cou.
Les Parrains de l'Association
Kikesa
Parrain de l’Association Française des Céphalées
Candice Atias
Marraine de l’Association Française des Céphalées
Les différentes pathologies
Pétition pour la reconnaissance de l'algie vasculaire de la face
La reconnaissance de l’algie vasculaire de la face a été obtenue.
La petition a été clôturée.
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Déc
Communiqué officiel
Communiqué Officiel
Dans le cadre du fonctionnement de notre association régie par la loi du 1er juillet 1901, nous souhaitons rappe...
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Lettre ouverte sur la prise en charge des céphalées en France
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Je m’appelle Basile.
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17
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Céphalées et VIH : comprendre, repérer, agir
Vivre avec le VIH est déjà une réalité médicale et émotionnelle qui mobilise de l’énergie au quotidien. Lorsque s’ajoutent des céphalée...
22
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Céphalées chroniques et MDPH : comment faire reconnaître son handicap ?
Vivre avec des céphalées chroniques, qu’il s’agisse de migraines, de névralgies ou d’algies vasculaires de la face, peut vite devenir u...
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Information
Bonjour à toutes et tous
Aujourd'hui un message un peu particulier, en effet il n'y a plus eu de publications de ma part sur le site...
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13
Jan
Lettre d’information
Bonjour à toutes et tous
En ce début de nouvelle année je prends le temps d'écrire cet article afin de vous donner les grandes ligne...
02
Jan
Voeux 2025
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15
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L’association a eu 3 ans…
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25
Nov
Reunion ANSM du 22 Novembre
Bonjour à toutes et tous
Vendredi 22 Novembre le Professeur Ducros et moi même avons eu une réunion très importante avec l’agence nati...